·关于何时、如何收集提供较为详尽的说明

        ·需要主动的客户沟通

        设计和开发

        ·新增了在设计输出形成最终产品说明前，检验产品生产的符合性及考虑采购过程的要求

        ·将产品预期用途的安全性加入到设计开发的输入中

        ·现要求在设计完成或生产执行前依法规要求完成确认和临床评估

        ·在设计评审时，需明确纠正措施和相应的跟进措施。

        采购

        ·新标准除了要求确认供应商的资质外还需再评估供应商

        产品和服务输出

        ·必须确认消毒过程并保持记录

        ·包括对灭菌器械在保持灭菌过程参数记录时的特殊要求。每一个灭菌批需记录相应灭菌器械的灭菌记录。

        过程确认

        ·新标准进一步明确过程确认且与美国FDA的质量体系法规要求相一致

        产品鉴定

        ·产品鉴定贯穿产品实现全过程

        ·回收的产品必须被确认且和合格产品相区别

        保持符合

        ·在内部进程和输出至预期目的地的过程中保存产品符合性的文件程序或文件工作架构

        操作和测量仪器的控制

        ·在已有标准中优化建立的操作流程

        机密健康信息

        ·机密健康信息应被视作客户财产并得到妥善保存

章8----测量，分析和改善

        这里提出了关于确保延续性，改进和可追溯性的要求

        监控和测量

        ·对组织是否符合客户要求的相关监控信息提出了新的要求

        ·突出售后市场监控

        内部审核

        ·需要指明标准、范围、频次和方法

        ·明确审核员不能审核其自己的工作

        ·需要明确职责

        ·对计划，执行，报告和记录审核规定要求

        纠正和纠正措施

        ·要求在计划目标没有达成时实行纠正和纠正措施

        ·不要和预防措施相混淆

        监控和测量过程

        ·第7条款的输出

        ·必须确认产品实现过程并定义需被测量的方法

        ·测量需和质量方针和质量目标保持一致

        监控和测量产品

        ·在计划安排（如测试和要求的一致性）完全实施后方可输出产品

        ·加入了对植入器械的特殊要求

        对不合格品的控制

        ·修正的产品需依照再确认程序以证实符合要求

        改善

        ·包括所有保持QMS持续符合性和有效性的措施

        ·必须具备以下程序：

        -建议通知

        -客户抱怨记录

        ·对由于制造厂商外部活动而引起的抱怨（如采购活动）需要进行调查

        纠正措施要求

        ·重点强调了解决问题的根源，采取适当的纠正措施以防止其再发生

        ·必须对问题进行调查确认哪里出了问题并暂停相应的流程

        预防措施

        ·在不符合项出现之前分析数据和确认趋势

        ·要求建立一个‘健康和安全’预防方法，反对听任问题出现

        以下是ISO13485:2003在各个章节的变化要点预览。也可以给从未注册过管理体系的公司一个清晰的概念以理解ISO13485:2003质量管理体系的要求。下面的表格给出标准各个章节的主题。左列为变化的要点，右列为相应的详细说明。

        说明：此信息仅作为指引，不能作为质量管理体系的执行或换版的基础。请在执行ISO13485:2003前参照具体的标准条文。